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Pedro Isaacsson Velho, do Instituto de Pesquisa Moinhos, foi reconhecido pela Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica

O oncologista do Hospital Moinhos de Vento, Pedro Henrique Isaacsson Velho, recebeu o Prêmio Jovem Oncologista, da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC). O reconhecimento foi feito durante a sessão magna do Congresso Nacional de Oncologia Clínica, que aconteceu no sábado (4), no Rio de Janeiro. O médico já tinha recebido em maio deste ano o tradicional prêmio The Career Development Award (CDA) da The Conquer Cancer Foundation da American Society of Clinical Oncology (ASCO), considerado um dos mais importantes da área.
 O médico, que é chefe do Instituto de Pesquisa Moinhos, relatou que é um prêmio importante considerando que é uma indicação feita pelos seus pares. “É um reconhecimento do trabalho de pesquisa que venho realizando, e da mesma forma, ao Hospital Moinhos de Vento que é uma instituição que tem tido destaque. Isso ajuda a manter o nosso trabalho que está sendo expandido neste momento”, afirma. Pedro relata que o hospital além de ampliar o trabalho de pesquisa também aumentará nos próximos anos a área física que é destinada para os projetos.
 A premiação da SBOC acontece anualmente e contempla três categorias além do Jovem Oncologista que é destinado para médicos até 40 anos. Podem ser contempladas as médicas que se destacarem na categoria de protagonismo feminino na Oncologia, os atuantes em pesquisa translacional e o Prêmio Ronaldo de Ribeiro que contempla carreiras acima de 20 anos.
 
“A valorização da ciência e daqueles que se comprometem com o fortalecimento da oncologia nacional está entre as prioridades da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC)”, diz o trecho do edital de abertura da premiação da instituição. O documento reafirma o compromisso de incentivo ao dizer que em tempos desafiadores para o conhecimento científico o empenho em aperfeiçoar e expandir a atuação oncológica é fundamental para trazer as respostas que a sociedade precisa.
Sobre o Instituto

A pesquisa é um dos pilares do planejamento estratégico da instituição. O Instituto de Pesquisa do Hospital Moinhos de Vento conta com uma estrutura alinhada aos melhores centros de pesquisa clínica do mundo. Atualmente são 134 estudos ativos, nas mais diversas fases, e cerca de 200 pacientes em estudos experimentais.

São 30 colaboradores, sendo que 76% são envolvidos diretamente em projetos de pesquisa. Hoje com três consultórios, está passando por processo de ampliação para cinco, além de sala de infusão e farmácia próprias de medicamentos de pesquisa, áreas de apoio e amplo espaço para profissionais conduzirem seus trabalhos.

Escrevo essa coluna na semana que antecede a realização do 2º turno dAs eleições no Brasil, logo a reflexão que trago independe, completamente, do resultado final de nossas eleições!

A partir dos resultados apresentados até aqui, algumas reflexões merecem a consideração de uma análise. A primeira diz respeito à qualidade das pesquisas de intenção de votos que não conseguiu, não soube ou não quis captar estatisticamente, em muitos estados, para Governador e Senadores e inclusive para o cargo de presidente a real situação dessas intenções de voto. Outra reflexão é a extrema concentração dos eleitores em poucos candidatos e partidos políticos, o que coloca em xeque a real necessidade acerca da existência de tantos partidos políticos no nosso país.
Também podemos refletir sobre as adjetivações usualmente usadas, especialmente em redes sociais e em meios de comunicação, como comunista e fascista. Não somos um povo composto por comunistas ou por fascistas, na concepção de seus reais significados, especialmente os seus malefícios. O Brasil é composto por milhões de pessoas que prezam alguns valores, refutam outros, clamam por menor distanciamento social e econômico do seu povo, que quer ter no crescimento de sua economia a geração de oportunidades, de emprego e renda, mas também quer uma educação, saúde e segurança de qualidade. As pessoas querem ser mais iguais, em oportunidades e acessos.
As pessoas, em sua imensa maioria, independentemente de suas escolhas pessoais políticas, refutam o preconceito de todos os tipos, embora ele exista com muita intensidade e essa é uma questão cultural que precisa ser tratada desde a infância para que colhamos, com o passar do tempo, talvez gerações, o fruto de um trabalho sério e responsável calcado na eliminação cultural de tais preconceitos e seus desdobramentos. Isso demanda trabalho, querer e investir.
Infelizmente, as candidaturas apresentadas não conseguiram apresentar ou levar ao eleitor e à respectiva população brasileira, projetos consistentes, viáveis e de implementação nos mais variados campos das necessidades, como saúde, educação, geração de emprego, meio ambiente, segurança, infraestrutura e outros. Gastou-se muito tempo entre defesas e ataques, retóricas, resgate de passados ou tentativa de prevenção de seu retorno. Faltou consistência, conteúdo, desinteresse da grande mídia por conhecer verdadeiramente essas áreas.
Para quem teve a paciência e o querer assistir a debates eleitorais saiu imensamente frustrado. Pouco foi apresentado, muitas ofensas e ataques, tentativas de ambos os lados do denegrir, do diminuir, do desfazer. A lição que fica é que estamos órfãos de pessoas imbuídas de espírito estadista, de capacidade de aglutinação, de defesa incondicional pelos valores, pela liberdade, pela igualdade!
Ademais, escancarou-se, num país de imensas dificuldades, a utilização de recursos que pertencem à sociedade e que deveriam, a princípio, serem aplicados nas mais sensíveis áreas de necessidade de sua população, em prol de partidos políticos, pessoas e projetos de poder, falo do fundo eleitoral na dimensão estabelecida, mais de seis bilhões de reais, emendas parlamentares e orçamento secreto, práticas que não se coadunam aos princípios de moralidade, impessoalidade e finalidade pública que devam permear as ações e decisões dos homens públicos.
Por fim, aos eleitos, o desejo de bons governos, de probidade e alta responsabilidade com o dinheiro público, de valorização dos votos e mandatos obtidos e de que, especialmente, os parlamentares estaduais e federais não abandonem os municípios nos quais receberam voto na urna e de confiança! Muito trabalho e necessidades persistirão e problemas existem para serem resolvidos, não procrastinados ou abandonados à própria sorte! Seguimos!

Gerson Luís Batistella. Administrador, professor da disciplina de Gestão Pública da URI – Frederico Westphalen, Professor Instrutor da Escola Superior de Gestão e Controle do Tribunal de Contas do Estado RS (TCE-RS) e Coordenador Regional do TCE/RS em Frederico Westphalen.

Conhecido como ‘remédio mais caro do mundo’, o Zolgensma pode ser incorporado na lista de medicamentos distribuídos gratuitamente pelo SUS (Sistema Único de Saúde). O remédio é usado no tratamento de crianças com atrofia muscular espinhal (AME).

A proposta será levada na terça-feira (25) para a Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados. Neuropediatras, especialistas na doença e representantes do Ministério da Saúde também estarão presentes.https://5a3a6bc9f2332fa8e651c1f63f32c478.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-38/html/container.html

O Zolgensma, fundamental no tratamento da doença que, em sua versão mais grave pode causar a morte de crianças antes dos dois anos, custa US$ 2,1 milhões (cerca de R$ 11 milhões) por paciente. Produzido pelo laboratório suíço Novartis, o medicamento promete neutralizar os efeitos da atrofia muscular.

O primeiro medicamento para AME no Brasil foi o Spinraza, da Biogen, registrado pela Anvisa em 2017, depois de mobilizações de famílias pedindo ajuda do governo para custear o tratamento, em torno de R$ 3 milhões na época. Desde o ano passado, o medicamento está disponível no SUS.

Tanto o Spinraza quanto o Zolgensma aumentam a produção da proteína SMN, mas somente o Zolgensma é capaz de neutralizar os efeitos da AME. Pessoas com AME têm baixos níveis da proteína SMN. Os neurônios precisam dela para conseguir enviar ordens para os músculos através dos nervos que descem pela medula.

Até agosto, o Instituto Nacional de Atrofia Muscular Espinhal (Iname) havia registrado 52 pacientes que fizeram uso da terapia genética no Brasil e 70% deles conseguiram o medicamento por judicialização.

R7